<div dir="ltr">Dear all,<div><br></div><div style>I am very new to fieldtrip and I am experiencing a problem when reading brainvision data. I searched in the mailinglist archives but I didn't find anything that could help me. In case there is information about it somewhere else, I would appreciate if someone can send me a reference.</div>
<div style><br></div><div style>The problem is the following. I am tring to read continuous data from the brainvision analyzer (already preprocessed), but I always have an error which seems to be due to a problem with the identification of the channels resolution. I exported the data from brainvision in ".dat" vectorized format, and I am loading it first with the ft_preprocessing command.</div>
<div style><br></div><div style>Here is the command I am running to load it:</div><div style><div>cfg = [];</div><div>cfg.dataset = 'Raw Data Inspection.dat';</div><div style>eegData = ft_preprocessing(cfg)</div><div style>
<br></div><div style><br></div><div style>Then the following warning message is returned, for each of the 56 channels I have in the data:</div><div style><div>Warning: Unknown resolution for channel 55 in Raw Data Inspection.vhdr! </div>
<div>> In fileio\private\read_brainvision_vhdr at 50</div><div>  In ft_read_header at 381</div><div>  In ft_preprocessing at 394</div></div><div style><br></div><div style><br></div><div style>And at the end, I have the following error:</div>
<div style><div>??? Index exceeds matrix dimensions.</div><div><br></div><div>Error in ==> read_brainvision_eeg at 150</div><div>    dat(chan,:) = tmp(begsample:endsample);</div><div><br></div><div>Error in ==> ft_read_data at 400</div>
<div>    dat = read_brainvision_eeg(filename, hdr.orig, begsample, endsample, chanindx);</div><div><br></div><div>Error in ==> ft_preprocessing at 573</div><div>      dat = ft_read_data(cfg.datafile, 'header', hdr, 'begsample', begsample, 'endsample', endsample, 'chanindx', rawindx,</div>
<div>      'checkboundary', strcmp(cfg.continuous, 'no'), 'dataformat', cfg.dataformat) </div></div></div><div style><br></div><div style><br></div><div style>Interestingly, when I read the header file with the "hdr = ft_read_header('Raw Data Inspection.vhdr')", it says that I have only 80 samples in the data. When checking the header file with the notepad, it says that there are actualy 797740 data points.</div>
<div style><br></div><div style>So, am I realling doing it right?</div><div style>Thank you very much in advance, and best wishes,</div><div style>Ricardo</div></div>